按照要求進(jìn)行監(jiān)查并填寫相關(guān)資料,并符合國家的相關(guān)法律法規(guī)和公司的利益,藥品注冊申請人或?qū)I(yè)的臨床實驗代理機(jī)構(gòu)均有此職位,不僅需要懂得GCP的相關(guān)要求,主要負(fù)責(zé)臨床監(jiān)查工作,同時還應(yīng)該熟悉與研究者的溝通與交流技巧,cra是什么啊,cra是藥品研究注冊單位的代表,